日前 ，圣维生物胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含细胞悬浮培养病毒亚单元疫苗）、细菌灭活疫苗（含细菌培养亚单元疫苗）8条生产线通过新版兽药（生物制品）GMP动态验收 ，细胞悬浮培养病毒活疫苗生产线通过新版兽药（生物制品）GMP静态验收。福建省农业农村厅于2021年11月30日核发兽药GMP证书。
10月14日 ，农业农村部GMP验收专家组一行4人 ，在福建省、市、县农业农村厅（局）相关领导的陪同下 ，对圣维生物多条疫苗生产线进行了为期三天的新版兽药GMP检查验收。
专家组严格凭据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》、《兽药生产质量管理规范检查验收措施》、《兽药生产质量管理规范检查验收评定尺度（生物制品类 ，2020年修订）》等规定和要求进行现场验收。常务副总经理苗玉和代表公司向专家汇报了公司验收筹备和GMP运行情况 ，专家组对新版GMP增加的条款要求进行了针对性的询问检查。随后 ，进行了严格细致的现场查验及文件审核。专家们分别对各生产线、质检中心、动物房及相关库房等进行了全面、认真、细致地现场专项检查 ，对员工进行了现场操作考核和综合评分 ，全面考核每一个被检项目的实际情况 ，不放过任何一个细小环节 ，从而得出客观、真实、准确的评价。
经过3天认真细致的检查与考核 ，验收专家组一致认为圣维生物新版GMP实施较好 ，认为圣维生物质量管理体系健全 ，生产设备先进 ，工艺流程完善 ，环境卫生切合要求 ，动物房及检验设施设备能够满足产物检验的需要 ，生产管理和质量管理等文件切合要求。专家组经综合评定 ，对圣维生物实施兽药GMP的情况给予了高度评价 ，对不够完善的细节提出了整改建议 ，综合评定推荐我公司胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含细胞悬浮培养病毒亚单元疫苗）、细菌灭活疫苗（含细菌培养亚单元疫苗）8条生产线为兽药（生物制品）新版GMP动态验收合格生产线 ，综合评定推荐我公司细胞悬浮培养病毒活疫苗生产线为兽药（生物制品）新版GMP静态验收合格生产线。
此次圣维生物疫苗生产线顺利通过新版兽药（生物制品）GMP检查验收 ，开启了公司疫苗生产的新纪元。衷心谢谢农业农村部专家细致严谨的检查指导！衷心谢谢省、市、县各职能部门的鼎力支持！圣维生物将以此次验收为新的起点 ，不忘初心 ，不负信赖 ，连续执行生产质量管理规范 ，不停完善兽药、疫苗产物种类 ，依托ug环球官网集团强大的工业基础 ，瞄准养殖业疫病防控需求 ，以质量为生命 ，以品质为追求 ，坚持创新驱动企业生长 ，以关注客户服务为先 ，努力为养殖业提供宁静、高效的动保产物 ，为养殖客户提供更优质的产物和更完善的服务 ，为动物健康和食品宁静保驾护航。
福建圣维生物科技有限公司位于福建省南平市光泽县金岭工业园区 ，距中国著名的风物旅游区和避暑胜地、首批国家级重点风物名胜区、世界文化与自然双重遗产“大红袍岩茶产地”“秀水奇峰”武夷山（及武夷山高铁站与机�。� 1小时路程 ，全年优良空气质量达100%。
公司注册资金2.2亿元 ，占地面积122亩 ，总投资凌驾7亿元 ，厂房总建筑面积凌驾78000 平米。厂区按最新兽药GMP规范进行设计 ，包罗动物疫苗、综合兽药、微生态制剂、中药提取、消毒剂、饲料添加剂等多条生产线 ，接纳当前国内最先进的疫苗、兽药研发和生产工艺 ，设备配置先进 ，设计产能为100亿羽份禽用疫苗、10亿头份畜用疫苗、3亿头份宠物疫苗、6000吨兽用化药及添加剂等。目前公司共获得3个新兽药注册证书、9个疫苗产物生产批准文号 ，32个综合兽药（含化药、中兽药、消毒剂等生产线）生产批准文号 ，存案16项高端饲料添加剂产物 ，综合科研能力和产物盈利能力进一步提高。
